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(3S,4R)-4-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-on-6-yl)ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacetamidoazetidin-2-one | 154465-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-4-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-on-6-yl)ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacetamidoazetidin-2-one
英文别名
N-[(2R,3S)-2-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenylacetamide
(3S,4R)-4-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-on-6-yl)ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacetamidoazetidin-2-one化学式
CAS
154465-91-5
化学式
C26H28N2O6
mdl
——
分子量
464.518
InChiKey
MFSQQCGQENMDLE-QPPBQGQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • CARBACEPHALOSPORIN COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0689540A1
    公开(公告)日:1996-01-03
  • US5665717A
    申请人:——
    公开号:US5665717A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • US5716948A
    申请人:——
    公开号:US5716948A
    公开(公告)日:1998-02-10
  • [EN] 3-SUBSTITUTED CARBACEPHEMS<br/>[FR] CARBACEPHEMES SUBSTITUES EN POSITION 3
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1993025551A1
    公开(公告)日:1993-12-23
    (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or $i(in vivo) hydrolysable ester group; R4 represents hydrogen or up to four substituents, which may be present on any of the carbon atoms in the ring system shown, selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, halogen, amino, alkylamino, acylamino, dialkylamino, CO2R, CONR2, SO2NR2 where R is hydrogen or alkyl, aryl and heterocyclyl, which may be the same or different and wherein any R4 alkyl substituent is optionally substituted by one or more substituents selected from the list from which R4 is selected; Y is O, S, SO or SO2; and m is 1 or 2, a process for its preparation, use as an antibiotic and intermediates thereto.(FR) Composé, ou sel d'un composé de la formule (I), dans laquelle: R1 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle, en particulier un groupe d'une céphalosporine active contre les bactéries; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate ou R3 représente un groupe protecteur carboxy pouvant être aisément enlevé ou un groupe pharmaceutiquement acceptable formant un sel ou un groupe ester hydrolysable $i(in vivo); R4 représente hydrogène ou un maximum de quatre substituants, qui peuvent être présents sur n'importe lequel des atomes de carbone dans le système cyclique présenté, choisis entre alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, hydroxy, halogène, amino, alkylamino, acylamino, dialkylamino, CO2R, CONR2, SO2NR2, R représentant hydrogène ou alkyle, aryle ou hétérocyclyle, qui peuvent être identiques ou différents, et n'importe quel substituant alkyle R4 étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis dans la même liste que R; Y représente O, S, SO ou SO2; et m vaut 1 ou 2. Un processus de préparation du composé est également décrit, ainsi que son utilisation comme antibiotique, et des intermédiaires du composé.
  • [EN] CARBACEPHALOSPORIN COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBACEPHALOSPORINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1994021633A1
    公开(公告)日:1994-09-29
    (EN) Carbacephalosporin compounds of formula (I), salts thereof, processes for their synthesis and uses thereof, wherein: R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or $i(in vivo) hydrolysable ester group; R4, R5, R6 and R7 represent hydrogen or a substituent; R4 and R7 may be replaced by a chemical bond between the two carbon atoms shown; R5 and R6 may be linked together into a cyclic system. The compounds (I) have antibacterial properties.(FR) Composés de carbacéphalosporine répondant à la formule (I), leurs sels, leurs procédés de synthèse et leurs applications. Dans ladite formule (I), R1 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion carboxylate, ou R3 représente un groupe protecteur carboxy ou un groupe formant un sel pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester hydrolysable $i(in vivo); R4, R5, R6 et R7 représentent hydrogène ou un substituant; R4 et R7 sont éventuellement remplacés par une liaison chimique entre les atomes de carbone représentés; et R5 et R6 sont éventuellement liés l'un à l'autre de manière à former un système cyclique. Les composés de la formule (I) ont des propriétés antibactériennes.
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