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1-(4-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)fulvene | 869729-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)fulvene
英文别名
[5-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)methylidene]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
1-(4-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)fulvene化学式
CAS
869729-28-2
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
HSZPGWVEXNAHQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)fulvene一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69.2%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2H-cyclopenta[d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    一些新型取代 5,6-稠环哒嗪的合成、表征和结构
    摘要:
    摘要 由于其材料和商业应用,哒嗪是一类重要的杂环化合物。本文描述了从 1,2-二酰基环戊二烯(富烯)1a-h 合成 5,6-稠环哒嗪 2a-h。该路线非常通用,其特点是使用烯醇化的 1,2-二取代富烯在肼的甲醇溶液中高效、方便地两步合成一系列 5,6-稠环 1,2-二取代哒嗪。报告了新形成的富烯 1e 和哒嗪 2a-h 的完整表征。单晶 X 射线分析证实了哒嗪 2f 的分子结构,它显示出预期的哒嗪与环戊二烯基部分融合。增加他们在电子设备中的现实世界能力,
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.482040
  • 作为产物:
    描述:
    lithium cyclopentadienide对甲氧基苯甲酰氯盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以64%的产率得到1-(4-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)fulvene
    参考文献:
    名称:
    Catalyst components based on fulvene complexes
    摘要:
    本发明揭示了基于羟基羰基富勒烯配体的金属络合物,其制备方法以及它们在乙烯和α-烯烃的寡聚或聚合中的应用。
    公开号:
    EP2019111A1
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文献信息

  • Synthesis, structure, and electronic calculations of group VII substituted pyridazines
    作者:C. A. Snyder、N. C. Tice、J. B. Maddox、J. O. E. Young、M. G. Mazzotta、B. D. Garabato、J. W. Evans、L. A. Dopierala、S. A. Shah、Z. A. Claytor、A. C. Smith
    DOI:10.1007/s11243-013-9752-2
    日期:2013.11
    A series of 5,6-fused ring cyclopentadienyl tricarbonyl manganese and rhenium complexes, [M(CO)3η5-1,2-C5H3(1,4-(R)2N2C2}] (2a–3d) were isolated by employing an off-metal ring closure route. Reacting thallium cyclopentadienide (Cp) salts (1a–d) with [MBr(CO)5] (M = Mn, Re) provided pyridazyl complexes (2a–3d) in high yield (75–99 %). Spectroscopic characterization (NMR, IR, MS) confirmed the identity
    一系列 5,6-稠环环戊二烯基三羰基配合物,[M(CO)3η5-1,2-C5H3(1,4-(R)2N2C2}] (2a–3d)一种非属闭环路线。将环戊二烯铊 (Cp) 盐 (1a-d) 与 [MBr(CO)5] (M = Mn, Re) 反应以高产率 (75-99 %). 光谱表征 (NMR, IR, MS) 证实了所需有机哒嗪的身份。与先前报道的路线相比,所采用的非属合成途径确实改善了这些配合物的分离。配合物的分子和电子结构2a-3d 及其最佳能量结构已通过量子化学计算表征,计算的振动频率与其实验对应物进行了比较。激发态计算预测主要的低能跃迁涉及配体属的电荷转移。
  • Synthesis, Characterization, and Structure of Cyclopenta[<i>c</i>]thiophenes and Their Manganese Complexes
    作者:Chad A. Snyder、John P. Selegue、Nathan C. Tice、Chad E. Wallace、Mark T. Blankenbuehler、Sean Parkin、Keith D. E. Allen、Ryan T. Beck
    DOI:10.1021/ja054513n
    日期:2005.11.1
    1,3-Diaryl-4H-cyclopenta[c]thiophenes are efficiently prepared from 1,2-diaroylcyclopentadienes by use of Lawesson's reagent. eta5-Cyclopenta[c]thienyl complexes, [Mn(eta5-SC7H3-1,3-R2)(CO)3] (R = Me, Ph), are prepared in high yield by ligand substitution reactions of [MnBr(CO)5] with [SnMe3(SC7H3-1,3-R2)]. Alternatively, thiation with P4S10/NaHCO3 converts [Mneta5-1,2-C5H3(COR)2)(CO)3] to [Mn(eta5-SC7H3-1,3-R2)(CO)3] (R = Ph, 4-tolyl, 4-MeOC6H4, benzo[2,3-b]thienyl). The molecular structures of complexes with R = Me, Ph show planar eta5-cyclopenta[c]thienyl ligands, with the manganese atom slightly displaced away from the ring-fusion bond.
  • CATALYST COMPONENTS BASED ON FULVENE COMPLEXES
    申请人:Total Petrochemicals Research Feluy
    公开号:EP2167518A2
    公开(公告)日:2010-03-31
  • Catalyst Components Based on Fulvene Complexes
    申请人:Lansalot-MaTras Clement
    公开号:US20110034653A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention discloses metallic complexes based on hydroxyl-carbonyl fulvene ligands, their method of preparation and their use in the oligomerisation or polymerisation of ethylene and alpha-olefins.
  • US8530592B2
    申请人:——
    公开号:US8530592B2
    公开(公告)日:2013-09-10
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