Ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate | 197437-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[(7S)-7-[[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]acetate
• CAS: 197437-11-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: TZLHNCLNRCYJKX-YMXDCFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。

  公开号：

  US06046192A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-[4-((2RS)-2-tetrahydropyranyloxy)phenyl]ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate (238 mg) as an amorphous的产率得到Ethyl 2-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式所表示的苯乙醇胺四环酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基链；B代表氨基、二（较低的烷基）氨基或3至7成员的脂环氨基，该环中可能含有一个氧原子；标有*的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的一个碳原子；标有（S）的碳原子代表（S）构型的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2肾上腺素能受体刺激作用，并减轻对心脏的负担，如心动过速，可用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、疼痛缓解剂和促进尿路结石排出剂。

  公开号：

  US06046192A1

文献信息

• PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP0893432A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  The present invention relates to a phenylethanolaminotetralincarboxamide derivative represented by the general formula: (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in (R) configuration, (S) configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have a selective β2-adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator, and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四氢甲酰胺衍生物： (其中 A 代表低级亚烷基；B 代表氨基、二(低级烷基)氨基或环中可能含有氧原子的 3 至 7 元脂环氨基；标有 * 的碳原子代表(R)构型、(S)构型或其混合物中的碳原子；标记为(S)的碳原子代表(S)构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，可减轻心动过速等心脏负担，可用作预防妊娠流产和早产的药物、支气管扩张剂、缓解疼痛的药物以及促进泌尿系统结石清除的药物。
• US6046192A
  申请人：——

  公开号：US6046192A

  公开（公告）日：2000-04-04