5-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole-2-amine | 67468-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-chlor-6-methylbenzimidazol；5-chloro-6-methyl-1(3)H-benzoimidazol-2-ylamine；5-chloro-6-methyl-2-aminobenzimidazole；5-chloro-6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；5-chloro-6-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 67468-95-5
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• mdl: MFCD18807306
• 分子量: 181.625
• InChiKey: RRJIGHUKYPLKIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为BTK抑制剂的吡唑并氧代二氮杂类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种对布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)具有显著抑制作用的吡唑并氧代二氮杂类化合物或其药学上可接受的盐的水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体；本发明也提供了制备本发明化合物的方法和可用在这些方法中的中间体化合物；本发明的化合物可用于制备治疗与布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)活性的紊乱或失调相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112538082A

文献信息

• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1620413A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• US4167569A
  申请人：——

  公开号：US4167569A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US5326779A
  申请人：——

  公开号：US5326779A

  公开（公告）日：1994-07-05
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2004098494A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Substituted indoles useful for treating fungal infections by modulating the activity of the fungal kinesin Kip1 are disclosed.