N-furfuryl-N-methylmaleamic acid | 133815-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-furfuryl-N-methylmaleamic acid
• 英文别名: (Z)-4-[furan-2-ylmethyl(methyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 133815-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: COKMFRAYOXGOHR-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-furfuryl-N-methylmaleamic acid 以 水 为溶剂， 生成 (1R,5S,6R,7S)-3-methyl-4-oxo-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的狄尔斯-阿尔德反应。二烯和亲二烯体之间的强疏水相互作用

  摘要：

  环戊二烯与烷基乙烯基酮 (2a,b) 和 5-取代-1,4-萘醌 (3a-c) 的分子间 Diels-Alder 反应的二级速率常数和等压活化参数以及分子内 Diels- N-糠基-N-甲基马来酰胺酸 (4) 的 Alder 反应在水、一元醇和含有一元醇和其他有机助溶剂的高水溶液中测定。分子间和分子内 Diels-Alder 反应的特点是从有机溶剂到水作为反应介质时的速率加速很大。开发了一种溶剂化对水溶液中 Diels-Alder 反应速率常数影响的模型。典型的，

  DOI：

  10.1021/ja00011a029