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ethyl N-<(5R,6R)-cis-(+)-5-hydroxy-5,6-dihydro-6-thymidyl>-L-methioninate
ethyl N-<(5R,6R)-cis-(+)-5-hydroxy-5,6-dihydro-6-thymidyl>-L-methioninate | 107908-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-<(5R,6R)-cis-(+)-5-hydroxy-5,6-dihydro-6-thymidyl>-L-methioninate
英文别名
ethyl N-((5R,6R)-cis-(+)-5-hydroxy-5,6-dihydro-6-thymidyl)-L-methioninate;ethyl (2S)-2-[[(4R,5R)-5-hydroxy-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxo-1,3-diazinan-4-yl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
CAS
107908-79-2;107983-22-2
化学式
C
17
H
29
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
435.499
InChiKey
BACBOBIFYHNINW-LZDTYBMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.64
重原子数:
29.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
157.66
氢给体数:
5.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胸苷溴代醇
(-)-trans-(5S,6S)-5-bromo-6-hydroxy-5,6-dihydrothymidine
43179-28-8
C
10
H
15
BrN
2
O
6
339.143
反应信息
作为产物:
描述:
胸苷溴代醇
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
ethyl N-<(5R,6R)-cis-(+)-5-hydroxy-5,6-dihydro-6-thymidyl>-L-methioninate
参考文献:
名称:
胸苷环氧化物与胺和L-氨基酸乙酯的反应产物的立体结构
摘要:
研究了胸苷环氧化物(3)和(4)与胺和L-氨基酸乙酯的反应,并确定了产物的立体结构。
DOI:
10.1039/c39860001469
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Harayama, Takashi; Yanada, Reiko; Tanaka, Mihoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2555 - 2562
作者:
Harayama, Takashi、Yanada, Reiko、Tanaka, Mihoko、Taga, Tooru、Machida, Katsunosuke、et al.
DOI:
——
日期:
——
HARAYAMA, TAKASHI;YANADA, REIKO;TANAKA, MIHOKO;TAGA, TOORU;MACHIDA, KATSU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2555-2562
作者:
HARAYAMA, TAKASHI、YANADA, REIKO、TANAKA, MIHOKO、TAGA, TOORU、MACHIDA, KATSU+
DOI:
——
日期:
——
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