[3-[3-[[4-[[3-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]phenyl]methanol | 1452822-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[3-[[4-[[3-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 1452822-77-3
• 化学式: C₃₆H₃₄O₄
• 分子量: 530.664
• InChiKey: DPFZKGXXJOYAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-双(溴甲基)苯 、 [3-[3-[[4-[[3-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]phenyl]methanol 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以5%的产率得到19,45-Dibromo-3,16,23,36-tetraoxaheptacyclo[36.2.2.218,21.15,9.110,14.125,29.130,34]octatetraconta-1(41),5(48),6,8,10,12,14(47),18(46),19,21(45),25(44),26,28,30,32,34(43),38(42),39-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  用于苯并[a]芘结合和检测的合理设计的超分子有机主体

  摘要：

  使用简单的合成程序合成了一系列电子不对称的全有机大环。这些大环在取代基的性质、连接缺电子芳环的键的几何形状、键的类型以及杂芳环的存在与否方面各不相同。这些小的结构变化使这些大环在结合苯并 [a] 芘方面的性能存在显着差异，获得的结合常数高达 2.5 × 104 M-1。它们还导致它们促进从苯并 [a] 芘到 BODIPY 荧光团的非共价能量转移的能力存在显着差异，能量转移效率从 32% 到 398% 不等。可以使用各种计算调查技术来解释这些差异，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500684
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [3-[3-[[4-[[3-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  用于苯并[a]芘结合和检测的合理设计的超分子有机主体

  摘要：

  使用简单的合成程序合成了一系列电子不对称的全有机大环。这些大环在取代基的性质、连接缺电子芳环的键的几何形状、键的类型以及杂芳环的存在与否方面各不相同。这些小的结构变化使这些大环在结合苯并 [a] 芘方面的性能存在显着差异，获得的结合常数高达 2.5 × 104 M-1。它们还导致它们促进从苯并 [a] 芘到 BODIPY 荧光团的非共价能量转移的能力存在显着差异，能量转移效率从 32% 到 398% 不等。可以使用各种计算调查技术来解释这些差异，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500684

文献信息

• Highly efficient non-covalent energy transfer in all-organic macrocycles
  作者：Bhasker Radaram、Joshua Potvin、Mindy Levine

  DOI：10.1039/c3cc45128c

  日期：——

  The use of aromatic organic macrocycles as supramolecular hosts for non-covalent energy transfer is reported herein. These macrocycles lead to stronger binding and more efficient energy transfer compared to commercially available gamma-cyclodextrin. This energy transfer was particularly efficient for the highly toxic benzo[a]pyrene with a fluorescent BODIPY acceptor, with up to a 5-fold increase in

  本文报道了芳香族有机大环化合物作为非共价能量转移的超分子主体的用途。与可商购的γ-环糊精相比，这些大环化合物具有更强的结合力和更有效的能量转移。这种能量传递对于带有荧光BODIPY受体的剧毒苯并[a] particularly特别有效，观察到的荧光团发射增加了5倍。