ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate | 1307273-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1307273-34-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 368.82
• InChiKey: HUDUXELISIFRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu偶联反应从3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮合成C 2-官能化嘧啶

  摘要：

  通过使用胺，醇，酚和羧酸作为亲核试剂的脱氢和Mitsunobu反应，将Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-one转化为各种C 2-多官能嘧啶。还提出了一种可能的机制来合理化产品的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.046

文献信息

• Direct metal-free O-arylation of Biginelli 4-aryl-6-methyl-pyrimidine-2(1H)-one derivatives using diaryliodonium salts
  作者：Prerana B. Thorat、Nitin A. Waghmode、Nandkishor N. Karade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.079

  日期：2014.10

  4-Aryl-6-methyl-pyrimidine-2(1H)-one scaffolds of Biginelli type were subjected to C-O cross-coupling reactions using symmetrical diaryliodonium salts under transition metal-free conditions to afford 2-aryl-oxy pyrimidine derivatives in good to excellent yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.