(-)-(4R,5R)-dimethyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide | 1070872-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(4R,5R)-dimethyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 1070872-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: COJDTPDMBONBRU-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4R,5R)-dimethyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自L-酒石酸的酮酰胺的对映体纯季四-α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  摘要：

  已经研究了衍生自L-酒石酸的一系列酮酰胺的非对映选择性亲核三氟甲基化。TMSCF3在DMF中催化量的K2CO3的存在下被确定为导致最高非对映选择性的条件。已经开发出三氟甲基甲醇的顺序一锅反应三氟甲基化-醚化。缩酮水解-氧化裂解仅是另外的一锅法反应，导致最终的α-三氟甲基化的α-烷氧基醛。该方法用于制备一系列对映体纯的芳基，杂芳基和烷基α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  DOI：

  10.1021/jo8013403
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二(二甲氨基羰基)-2,2-二甲基二氧 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(-)-(4R,5R)-dimethyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  来自L-酒石酸的酮酰胺的对映体纯季四-α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  摘要：

  已经研究了衍生自L-酒石酸的一系列酮酰胺的非对映选择性亲核三氟甲基化。TMSCF3在DMF中催化量的K2CO3的存在下被确定为导致最高非对映选择性的条件。已经开发出三氟甲基甲醇的顺序一锅反应三氟甲基化-醚化。缩酮水解-氧化裂解仅是另外的一锅法反应，导致最终的α-三氟甲基化的α-烷氧基醛。该方法用于制备一系列对映体纯的芳基，杂芳基和烷基α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  DOI：

  10.1021/jo8013403