[(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 116180-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 116180-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅S
• 分子量: 282.317
• InChiKey: VDZNGRGSGDDTIM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 乙醇 、 三氟化硼 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,6R)-2-(iodomethyl)-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent total synthesis of (+)-anamarine from (R,R)-tartrate and D-gulonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96881-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-4,5,6-trihydroxyhex-2-Z-enoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 汞 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A convergent total synthesis of (+)-anamarine from (R,R)-tartrate and D-gulonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96881-3

文献信息

• LORENZ, KLAUS;LICHTENTHALER, FRIEDER W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6437-6440
  作者：LORENZ, KLAUS、LICHTENTHALER, FRIEDER W.

  DOI：——

  日期：——