1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid | 502493-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid；1-(4-fluorophenyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 502493-47-2
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD12402892
• 分子量: 256.236
• InChiKey: AUBIXJOHRWCDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 、 (4-(azetidin-3-yl)piperidin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以47%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-({3-[1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)piperidin-4-yl]azetidin-1-yl}carbonyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。

  公开号：

  US20130102584A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-4-((4-fluorophenyl)amino)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。

  公开号：

  US20130102584A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中Y、Z、R1和s在此被定义。

  公开号：

  US08722658B2

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20130196969A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  本发明涉及一种治疗各种疾病、综合征、病况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式子（I）表示：其中Q和Z在此定义。