4-Nitro-benzoic acid (S)-2-((R)-3-oxo-cyclohexyl)-propyl ester | 140407-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (S)-2-((R)-3-oxo-cyclohexyl)-propyl ester
• CAS: 140407-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: IABBEKXQFVYUMJ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (S)-2-((R)-3-oxo-cyclohexyl)-propyl ester 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(R)-2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-juvabione

  摘要：

  A formal synthesis of (+)-juvabione is presented based on the diastereoselective addition of the enolate of N-acyloxalidinone 3 with eta(6)-(C6H5OC6H5)Mn(CO)3BF4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92317-7
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (S)-2-((R)-5-oxo-cyclohex-3-enyl)-propyl ester 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-Nitro-benzoic acid (S)-2-((R)-3-oxo-cyclohexyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-juvabione

  摘要：

  A formal synthesis of (+)-juvabione is presented based on the diastereoselective addition of the enolate of N-acyloxalidinone 3 with eta(6)-(C6H5OC6H5)Mn(CO)3BF4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92317-7