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2,6,7-trimethyl-4-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole | 130436-46-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,7-trimethyl-4-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole
英文别名
1-(2,6,7-Trimethylpyrazolo[1,5-a]benzimidazol-4-yl)ethanone
2,6,7-trimethyl-4-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole化学式
CAS
130436-46-3
化学式
C14H15N3O
mdl
——
分子量
241.293
InChiKey
SFSHZKZWPPRBAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,7-trimethyl-4-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到2,6,7-Trimethyl-4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
    摘要:
    Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.
    DOI:
    10.1021/jo00001a017
  • 作为产物:
    描述:
    2,8,9-trimethyl-3,6-dihydro-[1,2,4]triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-one 、 乙酸酐 生成 2,6,7-trimethyl-4-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    ROMANO, CLAUDIA;DE, LA CUESTA ELENA;AVENDANO, CARMEN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 74-78
    摘要:
    DOI:
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