2-(2-n-butyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 115890-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-n-butyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(2-butyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 115890-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: IHCWOXFMKQCEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 2-(2-n-butyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• Palladium-mediated ortho-alkylation of 2-aryloxazolines
  作者：J.C. Clinet、G. Balavoine

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86285-x

  日期：1991.3

  The regioselective ortho-alkylation of 2-aryloxazolines through the reaction of their cyclopalladated complexes with 1-iodoalkanes is described. Depending upon the experimental conditions, either 2- or 2,6-substituted derivatives can be selectively prepared.

  描述了2-芳基恶唑啉通过其环钯配合物与1-碘代烷烃的区域选择性邻烷基化。根据实验条件，可以选择性地制备2-或2,6-取代的衍生物。
• PANSEGRAU, PAUL D.;RIEKER, WILLIAM F.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7178-7184
  作者：PANSEGRAU, PAUL D.、RIEKER, WILLIAM F.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——