Thio-2-methylbuttersaeure-S-benzylester | 73962-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Thio-2-methylbuttersaeure-S-benzylester
• 英文别名: S-benzyl 2-methylbutanethioate
• CAS: 73962-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: MBBAZRWVFXEIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzylsulfanylcarbonyl-1-methyl-propyl)-triphenyl-phosphonium; chloride 生成 Thio-2-methylbuttersaeure-S-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Saalbaum,H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 951 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel approach for the direct conversion of alkylsulfonyl derivatives into alkylcarbonyl derivatives via tin-free radical carbonylation
  作者：Sangmo Kim、Kyoung-Chan Lim、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/b710939c

  日期：——

  A novel radical approach for the direct conversion of RSO(2)X into RCOX in a single step is devised; the present approach is very simple, highly efficient, and minimizes formation of by-product.

  设计了一种新颖的激进方法，可将RSO（2）X直接转化为RCOX。本方法非常简单，高效并且使副产物的形成最小化。
• BESTMANN H. J.; SAALBAUM H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1959, 88, NO 11, 951-956
  作者：BESTMANN H. J.、 SAALBAUM H.

  DOI：——

  日期：——