2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetimidoyl chloride | 1353883-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetimidoyl chloride
• CAS: 1353883-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrClF₂NO
• 分子量: 398.634
• InChiKey: RUHOOTONNRNQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetimidoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Wilkinson's catalyst 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应和串联sp2 C合成含氟多取代菲啶。H二氟亚甲基化

  摘要：

  通过Rh催化的炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应，开发了一种高效的含氟多取代菲啶类化合物的合成方法。此方法具有出色的功能组兼容性。当溴二氟基团，而不是三氟甲基，在环加成反应中所用，是通过串联的Rh催化的环加成/ C获得的更复杂的多环化合物 ħdifluoromethylenation。该途径可方便地获得含氟多​​环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300288
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应和串联sp2 C合成含氟多取代菲啶。H二氟亚甲基化

  摘要：

  通过Rh催化的炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应，开发了一种高效的含氟多取代菲啶类化合物的合成方法。此方法具有出色的功能组兼容性。当溴二氟基团，而不是三氟甲基，在环加成反应中所用，是通过串联的Rh催化的环加成/ C获得的更复杂的多环化合物 ħdifluoromethylenation。该途径可方便地获得含氟多​​环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300288

文献信息

• A detailed study of the intramolecular hydroamination of N-(ortho-alkynyl)aryl-N′-substituted trifluoroacetamidines and bromodifluoroacetamidines
  作者：Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Zixian Chen、Shan Li、Yongming Wu

  DOI：10.1039/c1ob06528a

  日期：——

  catalyzed by Cu(OAc)2 when ortho-ethynyl appears on the aryl substituent of the amidine. The electrophilic cyclization of the amidines also shows good regioselectivity under the I2/NaHCO3 system. At the end, a facile cascade synthesis of fluorinated quinazolones is described viahydroamination/ozonolysis from the corresponding amidine.

  详细研究了N-（邻-炔基）芳基-N'-取代的三氟乙am和溴二氟乙am的分子内加氢胺化。当炔基片段上的取代基为芳基和烷基时，使用NaAuCl 4 ·2H 2 O作为催化剂进行5-内挖-环化，而在K 2 CO 3作为碱的情况下进行6-外-挖-环化。。有趣的是，当邻位时，通过Cu（OAc）2催化的5-内切酶途径，吲哚衍生物具有良好的区域选择性。-乙炔基出现在am的芳基取代基上。在I 2 / NaHCO 3系统下，am的亲电环化反应也显示出良好的区域选择性。最后，描述了由相应的hydro通过加氢胺化/臭氧分解简单地级联合成氟化喹唑酮的方法。