4-(2-iodovinyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole | 1254966-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-iodovinyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole
• CAS: 1254966-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• 分子量: 311.122
• InChiKey: ODRPWLIMFARWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-iodovinyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole 、 5-三丁基锡烷基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127975A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲醛 在 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 碘 、 异丙基氯化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-iodovinyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127975A1