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(3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-ol | 1278519-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-ol
英文别名
——
(3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-ol化学式
CAS
1278519-59-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
MMVQODLBJSHMPN-DQTQVACYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-ol丙炔酸甲酯 在 Otera's catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-yl propiolate 、 (3S,4R,8E)-3-methyldeca-1,6,8-trien-4-yl propiolate
    参考文献:
    名称:
    8-Deshydroxyajudazol B的全合成
    摘要:
    描述了8-去羟基ajudazol B(4)的立体异构体的全合成,这是阿杜唑A(1)和B(2)的假定生物合成中间体。合成的关键步骤包括分子内Diels-Alder(IMDA)反应以确保异苯并二氢吡喃酮片段的发生,新型的选择性酰化/ O,N移位以生成羟酰胺,然后将其环化成恶唑,以及高产率的Sonogashira偶联形成C18-C19键。然后,部分炔烃还原得到目标4。
    DOI:
    10.1021/ol200331u
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