DL-alpha-amino-gamma-(methyl telluro)butyric acid | 68876-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-alpha-amino-gamma-(methyl telluro)butyric acid
• 英文别名: 2-amino-4-methyltellurobutanoic acid；2-Amino-4-methyltellanylbutanoic acid
• CAS: 68876-73-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂Te
• 分子量: 244.748
• InChiKey: BEWCSNDRHAIGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-溴乙基)海因 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 DL-alpha-amino-gamma-(methyl telluro)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  .sup.123m Te-Labeled biochemicals and method of preparation

  摘要：

  本发明提供了一种新型的.sup.123m Te标记的类固醇和氨基酸，其方法是通过将.sup.123m Te对称二有机基二碲与氢化还原剂和碱金属离子源反应，形成碱金属有机碲化物。然后将碱金属有机碲化物与主要卤代类固醇侧链、氨基酸或氨基酸前体（如乌头嘧啶）反应。这些新化合物可用作生物示踪剂和器官成像剂。

  公开号：

  US04215045A1

文献信息

• Silks, Louis A.; Boles, Jeffrey O.; Modi, Brenna P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1555 - 1562
  作者：Silks, Louis A.、Boles, Jeffrey O.、Modi, Brenna P.、Dunlap, R. Bruce、Odom, Jerome D.

  DOI：——

  日期：——
• SILKS, LOUIS A. (III);BOLES, JEFFREY O.;MODI, BRENNA P.;DUNLAP, R. BRUCE;+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1555-1562
  作者：SILKS, LOUIS A. (III)、BOLES, JEFFREY O.、MODI, BRENNA P.、DUNLAP, R. BRUCE、+

  DOI：——

  日期：——
• .sup.123m Te-Labeled biochemicals and method of preparation
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：US04215045A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  A novel class of .sup.123m Te-labeled steroids and amino acids is provided by the method of reacting a .sup.123m Te symmetric diorgano ditelluride with a hydride reducing agent and a source of alkali metal ions to form an alkali metal organo telluride. The alkali metal organo telluride is reacted with a primary halogenated steroidal side chain, amino acid, or amino acid precursor such as hydantoin. The novel compounds are useful as biological tracers and as organal imaging agents.

  本发明提供了一种新型的.sup.123m Te标记的类固醇和氨基酸，其方法是通过将.sup.123m Te对称二有机基二碲与氢化还原剂和碱金属离子源反应，形成碱金属有机碲化物。然后将碱金属有机碲化物与主要卤代类固醇侧链、氨基酸或氨基酸前体（如乌头嘧啶）反应。这些新化合物可用作生物示踪剂和器官成像剂。