methyl 3-ethylhexanoate | 22161-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-ethylhexanoate
• 英文别名: (R)-(+)-methyl 3-ethylhexanoate；(+)--3-Ethyl-capronsaeure-methylester；methyl (3R)-3-ethylhexanoate
• CAS: 22161-61-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XWOBLXFYSMSMRW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯甲酯 、 乙基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 3-ethylhexanoate 、 methyl 3-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I) Tol-BINAP-催化的格氏试剂和不饱和酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  描述了由 CuI-Tol-BINAP 系统促进的格氏试剂向 α,β-不饱和酯的高效区域和对映选择性催化不对称加成。

  DOI：

  10.1021/ja0666046

文献信息

• Copper‐Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to α,β‐Unsaturated Esters
  作者：Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200500317

  日期：2005.4.29
• Direct formylation of a methyl group in the oxo reaction. Formation of (R)-3-ethylhexanal in the hydroformylation of (S)(+)-3-methyl-1-hexene
  作者：Franco Piacenti、S. Pucci、M. Bianchi、Raffaello Lazzaroni、Piero Pino

  DOI：10.1021/ja01026a053

  日期：1968.11