3-bromo-5-(tert-butyl)aniline | 156264-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(tert-butyl)aniline
• 英文别名: 3-bromo-5-tert-butylaniline
• CAS: 156264-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: KRYLAKKBPWAQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(tert-butyl)aniline 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到3,5-二氨基叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）锂锂胺化（杂）芳基溴化物和碘化物的简单镍盐

  摘要：

  C–N键形成化学和苯胺合成的最新进展已允许使用第一行过渡金属来催化这些转变。该领域的许多进展是由对特权/定制化配体的全面筛选推动的，这可能是昂贵的，并且在研究实验室环境中不易获得。在本交流中，我们报告了一种协议，其中简单的镍盐催化双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂与（杂）芳基溴化物和碘化物之间的C–N交叉偶联反应，而无需任何添加剂配体。该方法适用于低镍催化剂负载量（1％）以及克级反应。由于良好的官能团耐受性以及与杂环部分的相容性，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00567
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70 mg的产率得到3-bromo-5-(tert-butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Based Tetradentate Pd(II) Complexes for Deep-Blue Phosphorescent Materials
  作者：Guijie Li、Jianbing Zheng、Xiaoli Fang、Kewei Xu、Yun-Fang Yang、Jiang Wu、Linyu Cao、Jian Li、Yuanbin She

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00648

  日期：2021.2.22

  (NHC)-based tetradentate Pd(II) complexes employing phenylcarbene (Ph-NHC)-, benzocarbene (Ph/NHC)-, and pyridinocarbene (Py/NHC)-containing ligands were designed and synthesized. The NHC-based Pd(II) complexes could be prepared by a metalation of the corresponding hexafluorophosphate ligand with Pd(OAc)2 using K2CO3 as base in dioxane at 110 °C in 36–66% yields. All the Pd(II) complexes are air-stable

  设计并合成了一系列基于N-杂环卡宾（NHC）的四齿Pd（II）配合物，这些配合物使用了苯基卡宾（Ph-NHC）-，苯并卡宾（Ph / NHC）-和吡啶并卡宾（Py / NHC）的配体。基于NHC的Pd（II）络合物可以通过在110°C下以K 2 CO 3为碱，将相应的六氟磷酸盐配体与Pd（OAc）2进行金属化制备，产率为36-66％。所有的Pd（II）配合物都是空气稳定的并且对水分不敏感，并且PdON5N-tt表现出热分解温度（T d）最高416°C。通过实验研究和理论计算系统地研究了Pd（II）配合物的电化学和光物理性质。可以通过NHC部分的配体修饰有效地调节它们的还原电位，前沿轨道和激发态性质，并且还可以被吡啶和苯环上的烷基取代基所干扰。差分脉冲伏安曲线显示了所有与缺电子的烷基吡啶和NHC部分有关的Pd（II）配合物的两个明显的还原峰。随时间变化的密度泛函理论和自然跃迁轨道计算表明，T
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20120244119A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。