5-chloro-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 102159-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5‑chloro‑1‑(4‑chlorobenzyl)‑2‑(4‑chlorophenyl)‑1H‑benzimidazole；5-chloro-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-chloro-phenyl)-1H-benzimidazole；5-Chlor-1-(4-chlor-benzyl)-2-(4-chlor-phenyl)-1H-benzimidazol；5-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-1h-benzimidazole；5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 102159-91-1
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₃N₂
• 分子量: 387.696
• InChiKey: OEFMSOQKMGJSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 4-氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以47%的产率得到5-chloro-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一些作为抗菌剂和抗癌剂的 N-取代 6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物的设计、合成、生物评价和计算机研究

  摘要：

  以焦亚硫酸钠为氧化试剂，将各种取代芳香醛与4-硝基邻苯二胺、4-氯邻苯二胺进行缩合反应，合成了一系列新的6-取代1H-苯并咪唑衍生物。 N-取代的6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物由6-取代的1H-苯并咪唑衍生物和取代的卤化物使用碳酸钾通过常规方法以及通过暴露于微波辐射来制备。采用微波辅助方法合成了 76 种 1 H -苯并咪唑衍生物，产率中等至优异（40% 至 99%）。化合物1d 、 2d 、 3s 、 4b和4k对大肠杆菌、粪链球菌、MSSA（甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌株）和 MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株）表现出有效的抗菌活性，具有 MIC（最小抑制）与环丙沙星 (MIC = 8–16 μg mL -1 ) 相比，化合物 4k 在 2 至 16 μg mL -1之间，特别是化合物4k对白色念珠菌和黑曲霉表现出有效的真菌活性，MIC 范围在 8 至 16 μg mL -1

  DOI：

  10.1039/d2ra03491c

文献信息

• Nano Cr(III) Schiff-base complex supported on magnetic Fe3O4@SiO2: efficient, heterogeneous, and recoverable nanocatalyst for chemoselective synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles
  作者：Sedigheh Azadi、Ali Reza Sardarian、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1007/s00706-023-03100-4

  日期：2023.8

  loading amount of Cr in the nanocatalyst was measured at 0.31 mmol/g by ICP analysis. Using the nanocatalyst (0.03 g, 0.93 mol% Cr) coupled with EtOH (3.0 cm3) as a green solvent at room temperature contributed to an efficient catalytic system for making 1,2-disubstituted benzimidazoles within short reaction times (15–28 min), and with high yields (88–98%). The nanocatalyst was simply separated by an

  新型多相可回收Fe 3 O 4 @SiO 2 /希夫碱/Cr(III)磁性纳米催化剂在通过邻苯二胺与苯甲醛之间的化学选择性CN缩合反应合成2-芳基-1-(芳基甲基)-1 H-苯并咪唑产品中表现出优异的性能。采用 FT-IR、XRD、VSM、TGA、EDX、TEM 和 FE-SEM 方法合成并表征了纳米催化剂。通过ICP分析测得纳米催化剂中Cr的负载量为0.31mmol/g。使用纳米催化剂（0.03 g，0.93 mol% Cr）与 EtOH（3.0 cm 3）作为一种室温下的绿色溶剂，有助于建立一个高效的催化系统，在短反应时间（15-28 分钟）内制备 1,2-二取代苯并咪唑，且产率高（88-98%）。通过外部磁铁简单地分离纳米催化剂，并成功地连续七个循环重复使用，且铬纳米颗粒 (NP) 的浸出量较低 (1.2%)。Fe 3 O 4 @SiO 2 /希夫碱/Cr(III)纳米催化剂具有简单
• Rao; Ratnam, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958, # 48, p. 256,258, 260
  作者：Rao、Ratnam

  DOI：——

  日期：——