1,4-dimethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene | 16704-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene
• 英文别名: p-Tolyl-2,5-dimethyl-phenyl-sulfoxid；1,4-Dimethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfinyl]benzene；1,4-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfinylbenzene
• CAS: 16704-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: MBPWJTKSFPFSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of triarylsulfonium halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a012

文献信息

• Transition-Metal-Free Arylations of In-Situ Generated Sulfenates with Diaryliodonium Salts
  作者：Hao Yu、Zhen Li、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03046

  日期：2018.11.16

  A transition-metal-free arylation of sulfenate anions generated from β-sulfinyl esters with diaryliodonium salts was developed. In this process, a new C–S bond is formed under mild reaction conditions providing a wide range of S,S-diaryl and S-alkyl S-aryl sulfoxides.

  从β生成的次磺酸阴离子的过渡金属芳基化自由-与二芳基碘盐亚磺酰酯的开发。在此过程中，在温和的反应条件下形成了一个新的C–S键，提供了广泛的S，S-二芳基和S-烷基S-芳基亚砜。