4'-methyl-4,4''-dimethyl-(1,1',2',1'')-terphenyl | 128644-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-4,4''-dimethyl-(1,1',2',1'')-terphenyl
• 英文别名: 4-Methyl-1,2-bis(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 128644-83-7
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: AUJQXYAJWQIRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴甲苯 、 4-甲苯硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4'-methyl-4,4''-dimethyl-(1,1',2',1'')-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化二卤代芳烃与芳基硼酸Suzuki交叉偶联反应中的优先氧化加成

  摘要：

  描述了 Pd(0)-/t-Bu3P 系统作为正、间二卤代芳烃与 1 当量芳基硼酸交叉偶联的强大催化剂的研究。我们的工作表明，当采用合适的配体时，可以控制再生 Pd(0) 催化剂的命运。这里描述的结果可能会导致开发新的、有效的方法来共轭具有受控长度的聚合物，这在分子电子学中可能有用。

  DOI：

  10.1021/ja052547p

文献信息

• An Extremely Active and General Catalyst for Suzuki Coupling Reaction of Unreactive Aryl Chlorides
  作者：Dong-Hwan Lee、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1021/ol102677r

  日期：2011.1.21

  2a acted as a powerful catalyst which allows easy access to the Suzuki coupling reaction of less reactive aryl chlorides under mild conditions. A wide range of sterically hindered and deactivated aryl chlorides could be efficiently coupled at a low catalyst loading of 0.1 mol %. Furthermore, this catalytic system also proved to be highly effective in one-pot multiple couplings.

  β-二酮亚氨基膦Pd络合物2a用作强力催化剂，可在温和条件下轻松进入反应性较低的芳基氯化物的Suzuki偶联反应。可以在0.1 mol％的低催化剂负载量下有效地偶联各种空间受阻和失活的芳基氯化物。此外，该催化体系在一锅多联中也被证明是非常有效的。
• Preferential Oxidative Addition in Palladium(0)-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reactions of Dihaloarenes with Arylboronic Acids
  作者：Cheng-Guo Dong、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ja052547p

  日期：2005.7.1

  The study of Pd(0)-/t-Bu3P system as a powerful catalyst for the cross-coupling of n,m-dihaloarenes with 1 equiv of arylboronic acids is described. Our work demonstrated that the fate of the regenerated Pd(0) catalyst can be controlled when the appropriate ligand is employed. The results described here may lead to the development of new, efficient processes to conjugate polymers with controlled length

  描述了 Pd(0)-/t-Bu3P 系统作为正、间二卤代芳烃与 1 当量芳基硼酸交叉偶联的强大催化剂的研究。我们的工作表明，当采用合适的配体时，可以控制再生 Pd(0) 催化剂的命运。这里描述的结果可能会导致开发新的、有效的方法来共轭具有受控长度的聚合物，这在分子电子学中可能有用。