3,5-dibromo-2-iodothiophene | 853645-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-iodothiophene
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2-iodothiophenen
• CAS: 853645-66-6
• 化学式: C₄HBr₂IS
• 分子量: 367.83
• InChiKey: IMEJRNMJNBVXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromogermane dioxane 、 3,5-dibromo-2-iodothiophene 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱电化学和从头算计算有机germatramranes及其阳离子自由基

  摘要：

  由DFT B3LYP / LANL2DZ计算支持的循环伏安法和实时EPR光谱电化学研究1-R取代的有机锗烷（R =芳基，取代的苄基，杂芳基，苯乙烯基，芳基乙炔基和OSiR 3），表明电子从这些化合物中撤出化合物是电化学可逆的，并导致稳定性不同的阳离子自由基。对于HOMO主要位于芳香族笼子N原子（3c-4e键）上的辉兰，通过DFT B3LYP / LANL2DZ计算得出的EPR光谱和费米接触耦合表明，阳离子自由基在Ge原子上不存在自旋离域。最初以神经胚芽中的内构形式，N原子在相应的阳离子自由基中变为平面。当干扰邻-卤代取代基（o -X-C 6 H 4； X = F，Br），趋向于六配位几何；对于其他胚芽的阳离子自由基，向三角双锥体展平是优选的。在这些物种中，实现了两种类型的电子效应传递（芳基取代时自旋的芳烃定位和苄基样取代时的“自旋渗漏”）使这些化合物有望开发用于分子电子学的远程共轭体系。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.08.007