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6-ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine | 368835-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
英文别名
6-Ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
6-ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine化学式
CAS
368835-47-6
化学式
C13H16N2O2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
ZCVXGJPTOTUZPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine对甲苯磺酸甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.67h, 以7.28 mg的产率得到trans-6-ethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    2,3,6-三取代哌啶的非对映选择性合成
    摘要:
    我们报告了四个2-苯基-6-烷基-3-氨基哌啶的非对映选择性和无色谱合成。通过使硝基酮和苯基甲亚胺连接的硝基-曼尼希反应,然后进行闭环缩合,完成环的构建。通过亚硝酸盐的动态质子化或在热力学控制下平衡硝基,可以在C-2和C-3之间实现相对的立体控制。通过使用多种亚胺还原方法可实现C-6的立体控制。C-2 / C-6-顺式立体化学是通过三乙酰氧基硼氢化物亚胺离子还原而建立的,而反式关系是通过三乙基硅烷/ TFA酰亚胺离子还原或通过路易斯酸催化的氢化铝锂还原亚胺来设定的。
    DOI:
    10.1021/jo9003184
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文献信息

  • Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20030087925A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.
    本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物,这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂(例如,物质P受体拮抗剂)的活性,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
  • BENZOAMIDE PIPERIDINE COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1272484A2
    公开(公告)日:2003-01-08
  • US7119207B2
    申请人:——
    公开号:US7119207B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • [EN] BENZOAMIDE PIPERIDINE CONTAINING COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT BENZOAMIDE PIPERIDINE ET COMPOSES APPARENTES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2001077100A2
    公开(公告)日:2001-10-18
    The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds of formula I and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders. (I)
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