N-(4-hydroxyphenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide | 408370-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 408370-10-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: OXYCBNITUBUUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl}ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-[2(4-{[(4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-yl)carbonyl]amino}phenoxy)ethyl]-2-pyridinylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基联苯-2-羧酸 、 对氨基苯酚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give N-(4-hydroxyphenyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (0.562 g) as a pale purple oil的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1