(4-chlorophenyl)(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanone | 1356145-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanone
• 英文别名: 4-chloro-2',3',5',6'-tetrafluorobenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanone
• CAS: 1356145-52-2
• 化学式: C₁₃H₅ClF₄O
• 分子量: 288.629
• InChiKey: YGYBBNWUSCXVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(4-chlorophenyl)(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从芳香族溴化物和芳烃与醛轻松制备芳香族酮

  摘要：

  通过一锅法，通过芳基溴化物与n- BuLi的反应，然后与芳族醛或脂族醛的反应，以及随后用分子碘和K 2 CO 3的处理，可以有效地以高收率高效地制备芳族酮。芳烃的相同处理而不是芳族溴化物也以良好的产率提供了相应的芳族酮。使用这些方法，可以通过简单，无过渡金属且因此对环境无害的实验程序有效地制备各种带有富电子芳族化合物和缺电子芳族化合物的二芳基酮和烷基芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.023

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of Fluorinated Nitriles and Diaryl Ketones Through a Selective C-F Bond Functionalization Under Mild Conditions
  作者：Guang-Hui Yang、Ming Liu、Na Li、Ran Wu、Xu Chen、Ling-Ling Pan、Shang Gao、Xing Huang、Chen Wang、Chuan-Ming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201403354

  日期：2015.1

  efficient and simple procedure was developed to synthesize substituted fluorinated nitriles and diaryl ketones under mild conditions from polyfluorobenzenes and phenylacetonitriles. This coupling process was achieved by using a selective C–F bond functionalization without a transition-metal catalyst. The reactions had good functional group tolerance and provided the products in moderate to excellent yields

  开发了一种高效且简单的方法，以在温和条件下从多氟苯和苯乙腈合成取代的氟化腈和二芳基酮。这种偶联过程是通过使用没有过渡金属催化剂的选择性 C-F 键功能化来实现的。该反应具有良好的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供产物。