4,6-dimethyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine | 55749-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-prop-2-enylthiopyrimidine；4,6-dimethyl-2-prop-2-enylsulfanylpyrimidine
• CAS: 55749-32-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01627006
• 分子量: 180.274
• InChiKey: OAUSJJVFZOITJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-allylisothiouronium bromide 、 乙酰丙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以83%的产率得到4,6-dimethyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的2-（烯基硫烷基）嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将烯丙基溴，2,3-和1,3-二氯丙烯和1,3-二氯丁-2-烯与硫脲与戊烷-2,4-二酮和4,4,4-三氟-戊基反应制得的异硫脲鎓盐1-（噻吩-2-基）-丁烷-1,3-二酮可提供新的嘧啶衍生物2-（烯基硫烷基）-4,6-二甲基-和2-（烯基硫烷基）-4-（噻吩-2-基） ）-6-（三氟甲基）嘧啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428014030221

文献信息

• Synthesis of new 2-(alkenylsulfanyl)pyrimidine derivatives
  作者：E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、V. S. Vakhrina、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、N. A. Korchevin、I. B. Rozentsveig

  DOI：10.1134/s1070428014030221

  日期：2014.3

  Isothiuronium salts prepared by treatment of allyl bromide, 2,3- and 1,3-dichloropropenes, and 1,3-dichlorobut-2-ene with thiourea reacted with pentane-2,4-dione and 4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)-butane-1,3-dione to afford new pyrimidine derivatives, 2-(alkenylsulfanyl)-4,6-dimethyl- and 2-(alkenylsulfanyl)-4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidines.

  通过将烯丙基溴，2,3-和1,3-二氯丙烯和1,3-二氯丁-2-烯与硫脲与戊烷-2,4-二酮和4,4,4-三氟-戊基反应制得的异硫脲鎓盐1-（噻吩-2-基）-丁烷-1,3-二酮可提供新的嘧啶衍生物2-（烯基硫烷基）-4,6-二甲基-和2-（烯基硫烷基）-4-（噻吩-2-基） ）-6-（三氟甲基）嘧啶。