6-carboxy-2-methyl-4-chloro-1,3-benzoxazole | 202195-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-carboxy-2-methyl-4-chloro-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 4-Chloro-2-methyl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 202195-73-1
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: CWULVVOANPLCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxy-2-methyl-4-chloro-1,3-benzoxazole 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic N-acetonylbenzamides and their use as fungicides

  摘要：

  本文披露了某些N-乙酰基苯甲酰胺及其作为杀菌剂的用途。所披露的N-乙酰基苯甲酰胺包含一个杂环环与一个芳香环融合。这些化合物对卵菌门真菌类的植物病原菌特别有效。本文还披露了一种通过施用本发明的一个或多个杂环N-乙酰基苯甲酰胺来控制植物病原真菌的方法，可选地与一个或多个额外的杀菌化合物一起使用。

  公开号：

  EP1229028A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-carboxy-2-methyl-4-chloro-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic N-acetonylbenzamides and their use as fungicides

  摘要：

  本文披露了某些N-乙酰基苯甲酰胺及其作为杀菌剂的用途。所披露的N-乙酰基苯甲酰胺包含一个杂环环与一个芳香环融合。这些化合物对卵菌门真菌类的植物病原菌特别有效。本文还披露了一种通过施用本发明的一个或多个杂环N-乙酰基苯甲酰胺来控制植物病原真菌的方法，可选地与一个或多个额外的杀菌化合物一起使用。

  公开号：

  EP1229028A1

文献信息

• Method for inhibiting the growth of mammalian cells
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0834311A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  A method for inhibiting mammalian cell growth is disclosed. The method uses compounds known as N-acetonylarylamides. The compounds have been shown to inhibit cell mitosis and to inhibit microtubule assembly. The method may be used to treat diseases associated with rapid cell growth, particularly cancer. The compounds used in the method of the present invention may be used in combination with other therapies and may be administered by known techniques for drug administration.

  揭示了一种抑制哺乳动物细胞生长的方法。该方法使用一种称为N-乙酰基芳胺的化合物。已经证明这些化合物可以抑制细胞有丝分裂并抑制微管组装。该方法可用于治疗与快速细胞生长相关的疾病，特别是癌症。本发明方法中使用的化合物可以与其他疗法结合使用，并可以通过已知的药物给药技术进行给药。
• Use of certain amides as probes for detection of antitubulin activity and resistance monitoring
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0843018A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  This invention relates to methods for screening compounds for antitubulin activity, resistance monitoring and quantifying tubulin using certain amides that inhibit the growth of eukaryotic cells as probes in binding assays, said amides having the structural formula wherein A is cycloalkyl, alkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkylthio, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, or phenyl, pyridyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, oxazolyl, pyrrolyl, isothiazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyl, pyridazinyl, pyrazinyl, benzothienyl, indolyl, benzofuranyl or benzyl, all optionally substituted in an acceptable manner with up to 4 substituents; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl, provided that both R1 and R2 are not a hydrogen atom; and X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano or alkylsulfonyloxy, provided that at least one of X, Y and Z is not a hydrogen atom; or the optical enantiomers thereof.

  本发明涉及利用某些抑制真核细胞生长的酰胺作为结合试验中的探针来筛选化合物的抗微管蛋白活性、抗性监测和量化微管蛋白的方法，所述酰胺的结构式为 其中 A 是环烷基、烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基，或苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、吡咯基、异噻唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、萘基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基或苄基，所有这些基均可任选以可接受的方式被最多 4 个取代基取代； R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，条件是 R1 和 R2 都不是氢原子；以及 X、Y 和 Z 各自独立地为氢原子、卤素、氰基、硫氰基、异硫氰基或烷基磺酰氧基，条件是 X、Y 和 Z 中至少有一个不是氢原子；或 其光学对映体。
• US6140362A
  申请人：——

  公开号：US6140362A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6500405B1
  申请人：——

  公开号：US6500405B1

  公开（公告）日：2002-12-31