3-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine | 1003298-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine
• 英文别名: 3-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• CAS: 1003298-71-2
• 化学式: C₆H₆BrN₅
• 分子量: 228.051
• InChiKey: KLPIXDZOKPAZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 、 氢气 、 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-(6-amino-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-3-fluoro-2-hydroxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲烷磺酰基-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of potent, orally bioavailable in vivo efficacious antagonists of the TLR7/8 pathway
  作者：Phil B. Alper、Jonathan Deane、Claudia Betschart、David Buffet、Géraldine Collignon Zipfel、Perry Gordon、Janice Hampton、Stuart Hawtin、Maureen Ibanez、Tao Jiang、Tobias Junt、Thomas Knoepfel、Bo Liu、Jillian Maginnis、Una McKeever、Pierre-Yves Michellys、Daniel Mutnick、Bishnu Nayak、Satoru Niwa、Wendy Richmond、James S. Rush、Peter Syka、Yi Zhang、Xuefeng Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127366

  日期：2020.9

  as a hit that showed antagonistic activity on TLR7 and TLR8 but not TLR9, as shown on human peripheral blood mononuclear cells (hPBMCs). It was functionally cross reactive with mouse TLR7 but lacked oral exposure and had only modest potency. Chemical optimization resulted in 2, which showed in vivo efficacy following intraperitoneal administration. Further optimization resulted in 8 which had excellent

  已经假设Toll样受体（TLRs）7和TLR8的拮抗作用对患有自身免疫病的患者是有益的。在鼠P4H1细胞系中进行了TLR7 / 8小分子拮抗剂的表型筛选。如人类外周血单核细胞（hPBMCs）所示，化合物1被确定为对TLR7和TLR8表现出拮抗活性但对TLR9没有拮抗作用的命中。它在功能上与小鼠TLR7有交叉反应，但缺乏口服暴露，且效力适中。化学优化产生2，其在腹膜内给药后显示出体内功效。进一步优化后得到8个，它们具有出色的体外活性，暴露能力和体内活性。改善物理特性的其他工作产生了15种先进的铅，具有良好的体外和暴露特性。进一步证明，该系列的活性随与TLR7的胞外域的结合而被追踪，这暗示该系列的靶标是内体TLR而不是下游信号传导途径。
• Pyrazolo [3,4-D] Pyrimidine Derivatives Useful to Treat Respiratory Disorders
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20140051698A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，以及其在治疗与PI3激酶有关的疾病中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D] pyrimidine derivatives useful to treat respiratory disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08901134B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R1-R3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及一种化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，并且其用于治疗与pi3激酶有关的疾病。
• PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL TO TREAT RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20140235632A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，并且其用于治疗与pi3激酶有关的疾病。
• PYRAZOLO [3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL TO TREAT RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2026811A1

  公开（公告）日：2009-02-25