n-octyl perchlorate | 66143-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: n-octyl perchlorate
• 英文别名: Octyl-perchlorat；Octane perchlorate；octyl perchlorate
• CAS: 66143-66-6
• 化学式: C₈H₁₇ClO₄
• 分子量: 212.674
• InChiKey: TYCVEZGRZXMSJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyl perchlorate 、 乙腈 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-octylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter 型反应中的高氯酸烷基酯。N-烷基酰胺的合成

  摘要：

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2858-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-2-<(octyloxy)sulfonyl>ethanaminium perchlorate 以 甲苯 为溶剂， 生成 n-octyl perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Preparative nucleophilic substitution with "betylates". Substrate phase transfer and substrate-reagent ion-pair reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00473a069

文献信息

• Oxidative nucleophilic substitution reaction of alkyl iodides upon treatment with perchlorate and dinitramide anions. Synthesis of alkyl-substituted perchlorates
  作者：N. V. Yashin、E. B. Averina、Yu. K. Grishin、V. B. Rybakov、T. S. Kuznetsova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-016-1320-4

  日期：2016.2

  Reactions of oxidative nucleophilic substitution of alkyl iodides with lithium perchlorate and dinitramide were studied. The reactions of alkyl iodides and lithium perchlorate, proceeding in the presence of nitronium tetrafluoroborate as an oxidant, furnished a series of new alkyl perchlorates, including those containing an adamantyl fragment. Spectral properties of alkyl perchlorates were studied

  研究了烷基碘与高氯酸锂和二硝胺的氧化亲核取代反应。在四氟硼酸硝鎓作为氧化剂的存在下，烷基碘和高氯酸锂的反应提供了一系列新的高氯酸烷基酯，包括含有金刚烷基片段的那些。首次详细研究了高氯酸烷基酯的光谱性质。碘乙酸酯和二硝胺锂的氧化亲核取代反应，在用四氟硼酸硝鎓或臭氧处理后进行，导致碘原子被硝酸根阴离子取代。
• A new reaction of alkyl perchlorates with acetonitrile. Synthesis of N-alkylacetamides
  作者：N. V. Yashin、E. B. Averina、Yu. K. Grishin、T. S. Kuznetsova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-016-1523-8

  日期：2016.7

  An ability of n-alkyl and 1-adamantylmethyl perchlorates to be converted to the corresponding N-alkylacetamides upon treatment with acetonitrile was demonstrated. This reaction is an example of Ritter-type reaction, which proceeds under exclusively mild conditions and requires no catalysis or special activation of reagents. N-Alkylacetamides were formed in quantitative yields in analytically pure form

  证明了正烷基和 1-金刚烷基甲基高氯酸盐在用乙腈处理后转化为相应的 N-烷基乙酰胺的能力。该反应是 Ritter 型反应的一个例子，它在完全温和的条件下进行，不需要催化或特殊的试剂活化。N-烷基乙酰胺以分析纯形式以定量产率形成。
• Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、M. Aslam、J. D. Lock、M. J. McGarrity

  DOI：10.1021/ja00389a038

  日期：1982.12
• Novel method of deoxidation of alcohols and its use in synthesis of covalent perchlorates
  作者：Nikolai S. Zefirov、Viktor V. Zhdankin、Viktor D. Sorokin、Anatoly S. Koz'min

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95063-9

  日期：1985.1
• KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
  作者：KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.

  DOI：——

  日期：——