2-Dipropylphosphoryl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene | 330477-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Dipropylphosphoryl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 330477-56-0
• 化学式: C₂₁H₃₇OP
• 分子量: 336.498
• InChiKey: NXKFMJDUQOMNIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-Dipropylphosphoryl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene 生成 2,2-Dipropyl-2-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-2H-2λ⁵-[1,2]oxaphosphete-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于芳基膦氧化物与乙炔二羧酸二甲酯的环加成反应

  摘要：

  乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）与环状P-（2,4,6-三异丙基苯基）氧化膦的PO部分的[2 + 2]环加成反应具有一般意义，并扩展到环状和脂环族在磷原子上具有不同三烷基苯基取代基的氧化膦。通过半经验量子化学计算研究了[2 + 2]环加成产物的结构

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00740-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 氯(二丙基)膦 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 2-Dipropylphosphoryl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下由氯化二烷基次膦和溴化芳基镁形成芳基二烷基次膦酸酯

  摘要：

  发现二烷基氯化亚膦(1)与芳基溴化镁的反应在空气气氛中进行，得到相当数量的芳基-二烷基氧化膦(2)和芳基二烷基次膦酸酯(3)。后一产物(3)的形成是作为中间体形成的芳基-二烷基膦被自氧化成相应次膦酸盐的第一个例子。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:38–41, 2001

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<38::aid-hc8>3.0.co;2-s

文献信息

• Inverse Wittig reaction of oxaphosphetenes formed by the [2+2] cycloaddition of arylphosphine oxides and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD)
  作者：Keglevich、Forintos、Koertvelyesi、Toke

  DOI：10.1039/b108675h

  日期：2002.12.17

  The intermediate oxaphosphetenes 2 formed by the novel cycloaddition of the PO group of arylphosphine oxides 1 and the acetylene moiety of DMAD are stabilised by an inverse Wittig reaction to afford the corresponding stabilised phosphonium ylide 3.

  芳基膦氧化物 1 的 PO 基团与 DMAD 的乙炔基团通过新型环加成反应形成的中间肟 2 通过逆维蒂希反应得到稳定，从而得到相应的稳定膦酰亚胺 3。