2,2-Dimethyl-3-methylene-1-nitro-bicyclo[2.2.1]heptane | 53767-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-methylene-1-nitro-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-methylidene-1-nitrobicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 53767-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KINQRTQRNRZEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-methylene-1-nitro-bicyclo[2.2.1]heptane 生成 Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-4-nitro-, exo-
  参考文献：
  名称：

  4-取代三环的碳13化学位移

  摘要：

  报道了13 C系列4-取代的三环酮（1）–（10）的化学位移，并考虑了其与取代基效应和相关结构的关系。C（4）以及等效的C（2）和C（6）环丙基碳的化学位移与电负性参数E R在经验上相关。当桥头取代基含有一个比氢重的原子时，三环的C（3）和C（5）相对于金刚烷（10）观察到的较小的低场β位移是合理的，这些结构的抗磁屏蔽组件必须运行。在取代基诱导的环外甲基C（10）与等效对C（8）和C（9）的位移之间具有良好的相关性，它们分别向低场和高场移动。这些转变的方向扩展了甲基诱导转变的先前提到的模式。报告了有限数量的1-取代的双环[2.2.2]辛烷的13 C位移数据。

  DOI：

  10.1039/p29750000734