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1,5-dibromopentan-3-amine | 21925-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dibromopentan-3-amine
英文别名
1.5-Dibrom-3-amino-pentan;3-Brom-1-(2-brom-ethyl)-propylamin;1,1-Bis-(2-bromoethyl)-methylamine;3-bromo-1-(2-bromo-ethyl)-propylamine;3-Brom-1-(2-brom-aethyl)-propylamin
1,5-dibromopentan-3-amine化学式
CAS
21925-80-4
化学式
C5H11Br2N
mdl
——
分子量
244.957
InChiKey
GUOUTHUAKFEJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184 °C
  • 沸点:
    261.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环状二硫化物。二。1,2-二硫潘-5-胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00304a012
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 3-aminopentanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,5-dibromopentan-3-amine
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂双环[2.2.0]己烷裂解反应的亲核开环和裂解,第11部分†
    摘要:
    1-Aza-双环[2.2.0]己烷(1)在水性或醇性介质中,由2-(2-溴乙基)-氮杂环丁烷(13)在单分子反应中形成。然而,迄今为止,热不稳定性和高反应性阻止了其隔离。盐酸,氢氧化钠水溶液和乙醇乙醇钠将双环胺1分别转化为4-氯-,4-羟基-和4-乙氧基-哌啶,(14),(15)和(16)。在溶液中加热至约80°时,其裂解成N-亚甲基-3-丁烯基胺(17)。这种异常的反应性归因于双环胺1中的应变和伴随的N-C4键的减弱。
    DOI:
    10.1002/hlca.19640470808
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文献信息

  • PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180127370A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 535, p. 37,45
    作者:Prelog et al.
    DOI:——
    日期:——
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