1,5-dibromopentan-3-amine | 21925-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,5-dibromopentan-3-amine
• 英文别名: 1.5-Dibrom-3-amino-pentan；3-Brom-1-(2-brom-ethyl)-propylamin；1,1-Bis-(2-bromoethyl)-methylamine；3-bromo-1-(2-bromo-ethyl)-propylamine；3-Brom-1-(2-brom-aethyl)-propylamin
• CAS: 21925-80-4
• 化学式: C₅H₁₁Br₂N
• 分子量: 244.957
• InChiKey: GUOUTHUAKFEJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  261.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromopentan-3-amine 、 硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 生成 S,S'-(3-Amino-pentamethylen)-bis-isothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  环状二硫化物。二。1,2-二硫潘-5-胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a012
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-aminopentanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-dibromopentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂双环[2.2.0]己烷裂解反应的亲核开环和裂解，第11部分†

  摘要：

  1-Aza-双环[2.2.0]己烷（1）在水性或醇性介质中，由2-（2-溴乙基）-氮杂环丁烷（13）在单分子反应中形成。然而，迄今为止，热不稳定性和高反应性阻止了其隔离。盐酸，氢氧化钠水溶液和乙醇乙醇钠将双环胺1分别转化为4-氯-，4-羟基-和4-乙氧基-哌啶，（14），（15）和（16）。在溶液中加热至约80°时，其裂解成N-亚甲基-3-丁烯基胺（17）。这种异常的反应性归因于双环胺1中的应变和伴随的N-C4键的减弱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470808

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 535, p. 37,45
  作者：Prelog et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophile Ringöffnung und Fragmentierung von 1-Aza-bicyclo[2.2.0]hexan Fragmentierungs-Reaktionen, 11. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、V. Krasnobajew

  DOI：10.1002/hlca.19640470808

  日期：——

  1-Aza-bicyclo[2.2.0]hexane (1) is formed in a unimolecular reaction from 2-(2-bromoethyl)-azetidine (13) in aqueous or alcoholic medium. Thermal instability and high reactivity have, however, so far precluded its isolation. Hydrochloric acid, aqueous sodium hydroxide and ethanolic sodium ethoxide convert the bicyclic amine 1 into 4-chloro-, 4-hydroxy- and 4-ethoxy-piperidine, (14), (15) and (16), respectively

  1-Aza-双环[2.2.0]己烷（1）在水性或醇性介质中，由2-（2-溴乙基）-氮杂环丁烷（13）在单分子反应中形成。然而，迄今为止，热不稳定性和高反应性阻止了其隔离。盐酸，氢氧化钠水溶液和乙醇乙醇钠将双环胺1分别转化为4-氯-，4-羟基-和4-乙氧基-哌啶，（14），（15）和（16）。在溶液中加热至约80°时，其裂解成N-亚甲基-3-丁烯基胺（17）。这种异常的反应性归因于双环胺1中的应变和伴随的N-C4键的减弱。
• Cyclic disulfides. II. 1,2-Dithiepan-5-amine
  作者：H. F. Herbrandson、Rebecca H. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a012

  日期：1969.7