(E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-prop-2-en-1-ol | 1072792-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1072792-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: IFGUUNSZVBRLRO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DCM 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14