3,4-dibromobutanoyl chloride | 52411-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,4-dibromobutanoyl chloride
• 英文别名: (±)-3,4-dibromobutanoyl chloride；3,4-Dibrombuttersaeurechlorid；3,4-Dibromobutanoyl chloride
• CAS: 52411-89-9
• 化学式: C₄H₅Br₂ClO
• 分子量: 264.344
• InChiKey: NMCNRBAEYRZYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromobutanoyl chloride 在 sodium peroxide 作用下， 生成 bis-(3,4-dibromo-butyryl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  687.过氧化二酰基结构对引发苯乙烯聚合反应速率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003106
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以77.5%的产率得到3,4-dibromobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途，可作为肾脏放射性药物。

  摘要：

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

  DOI：

  10.1021/jm00160a023

文献信息

• Total synthesis of cytotoxic metabolite ( ± )-desmethyldiaportinol from <i>Ampelomyces</i> sp.
  作者：Aamer Saeed、Muhammad Qasim

  DOI：10.1080/14786419.2013.866111

  日期：2014.2.1

  of 3,5-dimethoxyhomopthalic acid with 3,4-dibromobutanoyl chloride afforded the 3-(2,3-dibromopropyl)-6, 8-dimethoxyisocoumarin in 2–3 min as the pivotal step. The 3,4-dibromobutanoyl chloride was itself synthesised from 3-butenoic acid via bromination in carbon tetrachloride at room temperature to yield 3,4-dibromobutanoic acid followed by reaction with thionyl chloride. The replacement of bromo- by

  从Ampelomyces sp。分离的（±）-desmethyldiaportinol的简明全合成。描述。3,5-二甲氧基高苯甲酸与3,4-二溴丁酰氯的微波辅助环缩合反应在2–3分钟内提供了3-（2,3-二溴丙基）-6，8-二甲氧基异香豆素作为关键步骤。3，4-二溴丁酰氯本身是由3-丁烯酸在室温下在四氯化碳中溴化合成的，得到3,4-二溴丁酸，然后与亚硫酰氯反应。在温和的条件下实现溴取代羟基取代，包括在丙酮和水的混合物中回流以提供（±）-3-（2,3-二羟丙基）-6,8-二甲氧基异香豆素，在完全脱甲基后，得到标题天然产物。
• Groszkowski,S. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1937 - 1942
  作者：Groszkowski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——