4-chloro-3-hydroxybenzoyl chloride | 888731-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxybenzoyl chloride
• CAS: 888731-75-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• 分子量: 191.014
• InChiKey: JGUAXWJWCRHVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxybenzoyl chloride 、 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (583 mg) as crystals的产率得到(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-(2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds

  摘要：

  【问题】本发明提供了一种药物组合物，其对涉及尿酸的病理状况（高尿酸血症，痛风结节，急性痛风性关节炎，慢性痛风性关节炎，痛风性肾脏，泌尿系结石，肾功能障碍，冠状动脉疾病，缺血性心脏病等）具有预防或治疗作用，并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括以下式[1]所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，和一个或多个药学上可接受的添加剂，其中含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触：其中每个符号如说明书所述。

  公开号：

  US20080305169A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3-hydroxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof

  摘要：

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。

  公开号：

  US20070010670A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20080064871A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [Problems] The present invention provides a superior production method and a superior purification method of compounds effective for the treatment or prophylaxis of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like. [Means] A compound represented by the following formula [2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by reacting a compound represented by the following formula [3] or a salt thereof with a compound represented by the following formula [4], a salt thereof or a reactive derivative thereof. Moreover, crystallization of a compound represented by the formula [2] can be performed with industrially superior workability, and high quality crystals of a compound represented by the formula [2] can be obtained. wherein each symbol is as defined in the description.

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• The GABAB receptor positive allosteric modulator COR659: In vitro metabolism, in vivo pharmacokinetics in rats, synthesis and pharmacological characterization of metabolically protected derivatives
  作者：Francesca Ferlenghi、Paola Maccioni、Claudia Mugnaini、Antonella Brizzi、Federica Fara、Rafaela Mostallino、M Paola Castelli、Giancarlo Colombo、Marco Mor、Federica Vacondio、Federico Corelli

  DOI：10.1016/j.ejps.2020.105544

  日期：2020.12

  vivo. M1, cleavage product of the methyl ester group at C-3, revealed in vitro an unusual mechanism of metabolism by a NADPH-dependent route and, in vivo, it maintained high and persistent levels in plasma, which could represent a potential pharmacokinetic and toxicological issue. In the novel set of COR659 analogues, those bearing branched alkyl substituents on the ester group, showed an improved in vitro

  我们报告了一项对COR659（1）的体外I期代谢研究，COR659是一种2-酰基氨基噻吩衍生物，能够抑制大鼠酒精和巧克力的自我给药，可能是通过对GABA B受体的正变构调节和对大麻素的拮抗作用/反向激动作用CB 1受体。鉴于已将噻吩环C-3处的甲基酯基团鉴定为代谢弱点，我们还报告了化学优化项目，旨在平衡一组3取代COR659类似物在体内和体外的代谢稳定性与代谢稳定性。 高效液相色谱串联和高分辨率质谱用于表征大鼠COR659的体外代谢和体内药代动力学。体外[ 35 S] GTP γ S结合于刺激的GABA测定乙和CB 1点用酒精和巧克力自身给药实验的受体，结合在大鼠中，采用以评估这种新颖的组类似物的药理学特性，使用COR659作为参考化合物。 在肝微粒体温育中发现了COR659的八种代谢物；通过与合成参考标准品比较确定了其中的两个（M1，M2）。M2是噻吩环C-5处甲基的氧化产物，在体外是主
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。