10-acetoxy-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid benzhydryl ester | 67977-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 10-acetoxy-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid benzhydryl ester
• CAS: 67977-57-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 574.654
• InChiKey: FCJPMXQUKIBAED-QPISLDFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetoxy-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 (二氯碘)-苯 、 水 作用下， 生成 10-acetoxy-1α-oxo-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on β-lactam antibiotics. 13. Transformation of 6-epipenicillins to 2R-{(1S, 5R)-2-oxa-6-oxo-4,7- diazabicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-yl}-3-methylbut-3-enoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86358-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester 、 溶剂黄146 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-acetoxy-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on β-lactam antibiotics. 13. Transformation of 6-epipenicillins to 2R-{(1S, 5R)-2-oxa-6-oxo-4,7- diazabicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-yl}-3-methylbut-3-enoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86358-9