(E)-3-(3-{3-[2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy}-5-methyl-phenyl)-acrylonitrile | 1006300-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-{3-[2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy}-5-methyl-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: 3-(3-{3-[2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy}-5-methyl-phenyl)-acrylonitrile；(E)-3-[3-[3-[[2-fluoro-6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridin-4-yl]methyl]-2,6-dioxo-5-propan-2-ylpyrimidin-4-yl]oxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1006300-19-1
• 化学式: C₃₁H₃₀FN₅O₄
• 分子量: 555.609
• InChiKey: XJRZVGVCAPNQOT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-{3-[2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy}-5-methyl-phenyl)-acrylonitrile 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到(E)-3-[3-[3-[(2-amino-6-fluoropyridin-4-yl)methyl]-2,6-dioxo-5-propan-2-ylpyrimidin-4-yl]oxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl ester 、 3-[3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy)-5-methyl-phenyl]-acrylonitrile 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到(E)-3-(3-{3-[2-fluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yloxy}-5-methyl-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2044037A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8106064B2
  申请人：——

  公开号：US8106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008016522A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention is related to com ounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II) ou (III), ou encore un de leurs sels, solvates, esters et/ou phosphonates, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, des produits contenant lesdits composés et des procédés thérapeutiques comprenant l'administration desdits composés.