(3,5-dimethoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone | 757962-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dimethoxyphenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 757962-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: NOEFVWDFDIYICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethylene compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。

  公开号：

  US20050107339A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethoxy-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give (3,5-dimethoxy-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)methanone的产率得到(3,5-dimethoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethylene compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受体中给予一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和疾病。特别是，本发明涉及通过向需要的受体中给予一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性疾病的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。

  公开号：

  US20050107339A1

文献信息

• Highly Selective and Divergent Acyl and Aryl Cross-Couplings of Amides via Ir-Catalyzed C–H Borylation/N–C(O) Activation
  作者：Pengcheng Gao、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02105

  日期：2020.8.7

  Herein, we demonstrate that amides can be readily coupled with nonactivated arenes via sequential Ir-catalyzed C–H borylation/N–C(O) activation. This methodology provides facile access to biaryl ketones and biaryls by the sterically controlled Ir-catalyzed C–H borylation and divergent acyl and decarbonylative amide N–C(O) and C–C activation. The methodology diverts the traditional acylation and arylation

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。
• DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1603864A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1603864A4
  申请人：——

  公开号：EP1603864A4

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7312241B2
  申请人：——

  公开号：US7312241B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7470723B2
  申请人：——

  公开号：US7470723B2

  公开（公告）日：2008-12-30