(E)-2-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-benzo[d]imidazole | 96101-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: benzimidazole-2-carbaldehyde phenylhydrazone；1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde phenylhydrazone；1H-benzimidazole-2-carbaldehyde-phenylhydrazone；1H-Benzimidazol-2-carbaldehyd-phenylhydrazon；Benzimidazol-aldehyd-(2)-phenylhydrazon
• CAS: 96101-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: YQKSCFJMUPLKCE-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-<1,2,4>triazino<4,5-a>benzimidazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Gwynn P.; Wathey, W. Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3701 - 3711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-((2-phenylhydrazono)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑苯hydr衍生物作为抗真菌病原真菌的合成及生物评价。

  摘要：

  合成了一系列苯并咪唑苯基hydr衍生物（6a-6ai），并通过1 H-NMR，ESI-MS和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线衍射进一步确认6b的结构为（E）构型。使用菌丝体生长速率法筛选了所有化合物的抗枯萎病菌和稻瘟病菌的抗真菌活性。化合物6f表现出对茄形假单胞菌和米曲霉的显着抑制活性，EC50值分别为1.20和1.85μg/ mL。体内试验表明，6f可以有效控制上述两种植物病原体引起的稻瘟病和稻瘟病的发生。

  DOI：

  10.3390/molecules21111574

文献信息

• ELLIS, G. P.;WATHEY, W. B., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 12, 384-385
  作者：ELLIS, G. P.、WATHEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——