dimethyl(2-picolyl)silane | 1194311-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl(2-picolyl)silane
• 英文别名: (2-picolyl)dimethylsilane；Dimethyl(pyridin-2-ylmethyl)silane
• CAS: 1194311-39-1
• 化学式: C₈H₁₃NSi
• 分子量: 151.283
• InChiKey: SJKLBWFEGLJHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh3)3CoH(N2) 、 dimethyl(2-picolyl)silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴在环境反应条件下的催化作用，将分子中的二氮转化为甲硅烷基胺

  摘要：

  在环境反应条件下，用Me 3 SiCl和Na作为还原剂进行钴催化还原N 2的第一个成功实例得到N（SiMe 3）3，可以很容易地将其转化为NH 3。在该反应体系中，发现2,2'-联吡啶（bpy）可作为有效提高基本催化活性的添加剂。共 Ñ 2个络合物轴承3个我3 Si基团作为辅助配体被认为是工作基于DFT计算键的反应性物质。DFT结果也允许提出一个详细的反应途径，用于将N 2转化为N（SiMe 3）3。

  DOI：

  10.1002/chem.201501088
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 二甲基一氯硅烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到dimethyl(2-picolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  酰胺定向铱 C(sp3)–H 硼酸化催化，具有高 N-甲基选择性

  摘要：

  开发了双齿单阴离子配体系统，以实现铱催化的N-甲基酰胺的 C(sp 3 )–H 活化硼基化。硼酸化的酰胺以中等到良好的分离产率获得，并且独有的单硼酸化使酰胺成为限制性试剂。C(sp 3 )–H 活化的选择性在存在空间可用的 C(sp 3 )–H 键的情况下得到证实。竞争性动力学同位素研究揭示了较大的初级同位素效应，表明 C-H 活化是限速步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132578

文献信息

• Platina-β-diketones as catalysts for hydrosilylation and their reactivity towards hydrosilanes
  作者：Sebastian Schwieger、Renate Herzog、Christoph Wagner、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.020

  日期：2009.10

  the mechanism of the hydrosilylation, Si–H oxidative addition reactions towards the dinuclear platina-β-diketone 1 have been explored. Reactions of 1 with 2-picolyl substituted hydrosilanes of the type N SiMe2H and N SiMeH N resulted in decomposition with the formation of platinum black, only. On the other hand, the analogous reaction with the 8-quinolyl substituted silane of the type N SiMeH N was

  铂-β-二酮[Pt 2 （COMe）2 H} 2（μ-Cl）2 ]（1），[PPh 4 ] [Pt （COMe）2 H} Cl 2 ]（2）和[Pt发现（COMe）2 H}-（acac）]（3）催化炔烃（hex-1-yne，hex-2-yne，hex-3-yne）和烯烃（hex-1-ene）的氢化硅烷化，苯乙烯，三甲基乙烯基硅烷）与甲基二苯基硅烷（n硅烷：n底物：n Pt  = 3000：3000：1，T  = 27°C，在C 6 D 6中）。与来自Speier（4）和Karstedt（5）的成熟催化剂的比较显示出高两倍的催化剂1活性和相当的区域选择性。为了深入了解氢化硅烷化的机理，已经研究了Si-H对双核铂-β-二酮1的氧化加成反应。1与N型2-甲基吡啶基取代的氢硅烷的反应 SiMe 2 H和N 硅氢 N仅导致分解而形成铂黑。另一方面，与N型8-喹啉基取代的硅烷的类似反应 硅氢 发现N在失去H