3-[5-[6-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-8-yl]sulfanylpentylsulfanylmethyl]-2,5,9-trimethylfuro[3,2-g]chromen-7-one | 1415302-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-[5-[6-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-8-yl]sulfanylpentylsulfanylmethyl]-2,5,9-trimethylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1415302-52-1
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₆S₂
• 分子量: 625.77
• InChiKey: XCSHCIRHDFTDMV-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-[6-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-8-yl]sulfanylpentylsulfanylmethyl]-2,5,9-trimethylfuro[3,2-g]chromen-7-one 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  标记脱氧腺苷以制备功能性共轭寡核苷酸

  摘要：

  本文中，我们提出了一种通用的合成方法，该方法用于在短侧具有短链接头的（脱氧）腺苷的8-硫代烷基化反应，所述短链接头在另一侧具有多种分子（补骨脂素，a啶）和官能团（炔烃）。在常规保护之后，可以将修饰的腺苷磷酸化并插入寡核苷酸中，而不会影响支持的寡核苷酸合成的标准方案。在完全互补的链的情况下和在单个错配的情况下，都评估了包含上述缀合部分的对DNA和RNA两者的通用寡核苷酸的杂交性质。这种方法学适合于制备几种类型的衍生物，并且通过炔基部分，可快速获得点击化学转化。

  DOI：

  10.1021/bc400243q
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2'-脱氧腺苷 在 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[5-[6-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-8-yl]sulfanylpentylsulfanylmethyl]-2,5,9-trimethylfuro[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  标记脱氧腺苷以制备功能性共轭寡核苷酸

  摘要：

  本文中，我们提出了一种通用的合成方法，该方法用于在短侧具有短链接头的（脱氧）腺苷的8-硫代烷基化反应，所述短链接头在另一侧具有多种分子（补骨脂素，a啶）和官能团（炔烃）。在常规保护之后，可以将修饰的腺苷磷酸化并插入寡核苷酸中，而不会影响支持的寡核苷酸合成的标准方案。在完全互补的链的情况下和在单个错配的情况下，都评估了包含上述缀合部分的对DNA和RNA两者的通用寡核苷酸的杂交性质。这种方法学适合于制备几种类型的衍生物，并且通过炔基部分，可快速获得点击化学转化。

  DOI：

  10.1021/bc400243q