| 1431968-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1431968-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: QVWUQHWBTZKNCK-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-trifluoromethylbenzenesulfonyl azide 、 、 lithium aluminium tetrahydride 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 N-[(2-methyl-3-phenylcyclobuten-1-yl)methyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔基环丙烷通过 N-磺酰基-1,2,3-三唑中间体扩环成高度取代的环丁烯。

  摘要：

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。

  DOI：

  10.1039/c2cc34609e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R)-1-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔基环丙烷通过 N-磺酰基-1,2,3-三唑中间体扩环成高度取代的环丁烯。

  摘要：

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。

  DOI：

  10.1039/c2cc34609e