Acetic acid 1-(4-acetoxy-2-hydroxy-phenyl)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methylene-but-3-enyl ester | 290362-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 1-(4-acetoxy-2-hydroxy-phenyl)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methylene-but-3-enyl ester
• 英文别名: [4-[1-Acetyloxy-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-methylidenebut-3-enyl]-3-hydroxyphenyl] acetate
• CAS: 290362-01-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: JSDSDVIUWLUKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-(4-acetoxy-2-hydroxy-phenyl)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methylene-but-3-enyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到Acetic acid 4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methylene-but-3-enyl)-3-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of anolignan A

  摘要：

  An efficient synthesis of anolignan A has been achieved in eight steps in 30% overall yield from piperonal employing TiCl4-mediated addition of a 1-trimethylsilyl-2,3-butadiene to an aldehyde as the key step. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00604-3
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-ynyl ester 在 四氯化钛 、 乙腈 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-(4-acetoxy-2-hydroxy-phenyl)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methylene-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of anolignan A

  摘要：

  An efficient synthesis of anolignan A has been achieved in eight steps in 30% overall yield from piperonal employing TiCl4-mediated addition of a 1-trimethylsilyl-2,3-butadiene to an aldehyde as the key step. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00604-3