2-(1-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基)-1,1-二甲基肼 | 72862-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基)-1,1-二甲基肼
• 英文名称: N'-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• 英文别名: N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 72862-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SIJBHDRZNMIDNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基)-1,1-二甲基肼 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 (+/-)-(2S,3S)-2-cyclohexyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(pent-4'-en-1'-yl)-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的恶唑烷介导的C–H键氧化

  摘要：

  通过铜催化的恶唑烷反应，观察到了活化的C–H键的高度区域选择性和化学选择性氧化。氧化过程发生在多种底物上，主要包括烯丙基和苄基实例，以及未活化的叔键C–H的一个实例。提出该反应的机理涉及单电子转移到恶唑烷上以生成铜结合的自由基阴离子，随后氢原子抽象并坍塌成产物，并通过最终的单电子转移事件使催化剂再生。TEMPO的自由基捕获实验支持了烯丙基自由基中间体的参与。

  DOI：

  10.1021/jo3012336
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以81%的产率得到2-(1-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基)-1,1-二甲基肼
  参考文献：
  名称：

  铜催化的恶唑烷介导的C–H键氧化

  摘要：

  通过铜催化的恶唑烷反应，观察到了活化的C–H键的高度区域选择性和化学选择性氧化。氧化过程发生在多种底物上，主要包括烯丙基和苄基实例，以及未活化的叔键C–H的一个实例。提出该反应的机理涉及单电子转移到恶唑烷上以生成铜结合的自由基阴离子，随后氢原子抽象并坍塌成产物，并通过最终的单电子转移事件使催化剂再生。TEMPO的自由基捕获实验支持了烯丙基自由基中间体的参与。

  DOI：

  10.1021/jo3012336

文献信息

• An unexpected rearrangement of a β-amino sulfoxide under pummerer reaction conditions
  作者：Stephen G. Pyne、A.R. Hajipour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89357-1

  日期：1994.1

  Attempts to prepare the benzazepine ring system of the Rhoedine alkaloids using a Pummerer cyclization of the β-amino sulfoxide (16) gave instead the unexpected alcohol (19). The β-amino sulfoxide (16) was prepared via a diastereoselective reduction of the β-sulfinyl enamine (8) with sodium borohydride.

  尝试使用β-氨基亚砜的Pummerer环化法制备Rhoedine生物碱的苯并ze庚因环系统（16），得到了意外的醇（19）。通过用硼氢化钠将β-亚磺酰基烯胺（8）非对映选择性还原来制备β-氨基亚砜（16）。
• BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM DICHROMATE AS A MILD REAGENT FOR THE OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  作者：Abdol Reza Hajipour、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Kurosh Niknam

  DOI：10.1080/00304949909458330

  日期：1999.6
• Organic Reactions under Solid-State Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Shadpour E. Mallakpour

  DOI：10.1080/10587250108023716

  日期：2001.2.1

  Manipulatively simple and rapid methods are described for the synthesis of: chiral sulfinate esters from sulfonyl chlorides and sufonic acids; aldehydes and ketones from oximes, alcohols, hydrozones; sulfoxides from sulfides; and disulfides from thiols. The chemical yields are good to excellent and diastereoselectivity is high.
• An Easy and Efficient Method for Cleavage of Carbon-Nitrogen Double Bonds Under Non-Aqueous and Neutral Conditions
  作者：R. A. Hajipour、N. Mahboobkhah

  DOI：10.1080/00397919808004413

  日期：1998.9
• A FACILE AND EFFICIENT METHOD FOR THE REGENERATION OF CARBONYL COMPOUNDS FROM HYDRAZONES AND OXIMES BY OXONE® UNDER HETEROGENEOUS CONDITIONS
  作者：Abdol Reza Hajipour、Nasrien Mahboubghah

  DOI：10.1080/00304949909355680

  日期：1999.2