1-ethyl-3-(9-((2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-(n-heptylthiomethyl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)urea | 1024677-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-3-(9-((2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-(n-heptylthiomethyl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-[9-[(2S,3aR,4R,6S,6aS)-6-(heptylsulfanylmethyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]-3-ethylurea
• CAS: 1024677-31-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₄S
• 分子量: 566.725
• InChiKey: RSANUNNIKGGPIN-FKQFGCENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚硫醇 、 ((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-(3-etylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-ethyl-3-(9-((2S,3aS,4R,6S,6aR)-6-(n-heptylthiomethyl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物作为P2Y12受体介导的血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.038