N-Acetylvalin-p-nitrophenylester | 24486-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetylvalin-p-nitrophenylester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 2-acetamido-3-methylbutanoate
• CAS: 24486-17-7；37721-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: JRHHPZJANLMESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-乙酰-DL-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-Acetylvalin-p-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  用铁基氧化剂靶向肽：氨基酸主链的裂解和侧链的氧化

  摘要：

  描述了使用铁基氧化剂氧化受保护氨基酸。通式 Ac-X-NHtBu 的底物，其中 X = Gly (1)、Ala (2)、Val (3)、Phe (4)、Tyr (5)、Trp (6) 和 Met (7)构建以模拟多肽链中的单个氨基酸残基。1 被铁催化剂 [FeII(N4Py)(MeCN)](ClO4)2 (8) 和 KHSO5 氧化导致氨基酸主链断裂并产生 N-乙酰甲酰胺作为主要产物。来自 8 的铁基氧化剂 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 的分解在 2,2-d2-1 (96% D) 存在下比在 1 存在下更慢，从而产生动力学同位素效应为 4.8，这与 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 裂解 1 的 α-CH 键一致。脂肪族氨基酸底物 2 和 3 不与 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 反应与 1 使用的条件相同。对于底物，观察到氨基酸侧链的 4-7 氧化。[FeIV(O)(N4Py)]2+

  DOI：

  10.1021/ja075075i

文献信息

• GROCHOWSKI, E., BULL. ACAD. POL. SCI. SER. SCI. CHIM., 1980, 28, N 7-8, 489-497
  作者：GROCHOWSKI, E.

  DOI：——

  日期：——