(oct-7-en-1-ylsulfinyl)benzene | 189638-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (oct-7-en-1-ylsulfinyl)benzene
• 英文别名: Benzene, (7-octenylsulfinyl)-；oct-7-enylsulfinylbenzene
• CAS: 189638-41-3
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: NGJHKUHDYUVBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oct-7-en-1-ylsulfinyl)benzene 在 四氟对苯醌 、 Grela's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解法制备功能化的α，β-不饱和磺酰胺。

  摘要：

  已经开发了通过乙烯基磺酰胺和烯烃的交叉复分解合成官能化的α，β-不饱和磺酰胺。在Hoveyda-Grubbs催化剂及其硝基类似物的存在下，反应可顺利进行，提供了广泛的取代产物。在制备生物活性成分的新衍生物莫西沙星和那拉曲普坦中已证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01471
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (oct-7-en-1-ylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解法制备功能化的α，β-不饱和磺酰胺。

  摘要：

  已经开发了通过乙烯基磺酰胺和烯烃的交叉复分解合成官能化的α，β-不饱和磺酰胺。在Hoveyda-Grubbs催化剂及其硝基类似物的存在下，反应可顺利进行，提供了广泛的取代产物。在制备生物活性成分的新衍生物莫西沙星和那拉曲普坦中已证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01471

文献信息

• Selective manganese-mediated transformations using the combination:
  作者：István E Markó、Paul R. Richardson、Mark Bailey、Anita R. Maguire、Niall Coughlan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00309-2

  日期：1997.3

  A novel manganese reagent, generated from KMnO4 and Me3SiCl, in the presence of a quaternary ammonium salt, is shown to smoothly dichlorinate alkenes, open epoxides and chemoselectively oxidise sulfides to sulfoxides.

  一种新型的锰试剂，由KMnO 4和Me 3 SiCl生成，在季铵盐的存在下，可以平稳地将烯烃二氯化，形成开放的环氧化物，并化学选择性地将硫化物氧化为亚砜。
• Photochemical aerobic oxidation of sulfides to sulfoxides: the crucial role of wavelength irradiation
  作者：Elpida Skolia、Petros L. Gkizis、Nikolaos F. Nikitas、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/d2gc00799a

  日期：——

  eco-friendly protocols. Herein, we report a novel, sustainable, light-driven protocol, where the impact of wavelength irradiation on sulfide aerobic photooxidation was examined. In this work, two different low-catalyst loading (0.05–0.5 mol%) protocols, utilizing anthraquinone as the photocatalyst (under CFL lamps or 427 nm irradiation) were developed and a catalyst-free protocol (under 370 nm irradiation) was

  亚砜部分被认为是有机和药物化学中最重要的基团之一。世界范围内的许多努力都集中在开发新的和可持续的协议，获取含亚砜的分子。光化学在亚砜合成中发挥着独特的作用，因为这个以光为能源的新兴领域对于开发新颖和环保的协议至关重要。在这里，我们报告了一种新颖的、可持续的、光驱动的协议，其中检查了波长辐照对硫化物需氧光氧化的影响。在这项工作中，开发了两种不同的低催化剂负载（0.05-0.5 mol%）方案，利用蒽醌作为光催化剂（在 CFL 灯或 427 nm 照射下），并且还评估了无催化剂方案（在 370 nm 照射下） . 此外，测试了广泛的底物并进行了广泛的机理研究，以区分在不同波长照射下芳基或烷基硫醚氧化的不同情况下遵循的机理途径。我们还实施了氧化几种中间体的协议在前往萝卜硫素的途中。
• A sustainable photochemical aerobic sulfide oxidation: access to sulforaphane and modafinil
  作者：Elpida Skolia、Petros L. Gkizis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/d2ob01066f

  日期：——

  pharmaceutical industry and many efforts have been made to develop new and green protocols, targeting the chemoselective transformation of sulfides into sulfoxides. Photochemistry is a rapidly expanding research field employing light as the energy source. Photochemical aerobic processes possess additional advantages to photochemistry and may find applications in the chemical industries. Herein, a 370 nm

  含亚砜的分子是制药工业中一类重要的化合物，人们已经做出了许多努力来开发新的绿色方案，目标是将硫化物化学选择性地转化为亚砜。光化学是以光为能源的快速发展的研究领域。光化学有氧过程具有光化学的额外优势，并可能在化学工业中找到应用。在此，开发了一种 370 nm 无催化剂有氧协议，使用 2-Me-​​THF 作为绿色溶剂。同时，在 2-Me-​​THF 中开发了两种基于蒽醌的低催化剂负载工艺（在 CFL 灯下或 427 nm 照射下）。此外，还测试了范围广泛的基材。
• 3<i>H</i>‐Phenothiazin‐3‐one: A Photocatalyst for the Aerobic Photochemical Oxidation of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Chrysanthi K. Spyropoulou、Elpida Skolia、Dragos F. Flesariu、Georgia A. Zissimou、Petros L. Gkizis、Ierasia Triandafillidi、Modestos Athanasiou、Grigorios Itskos、Panayiotis A. Koutentis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.202300516

  日期：2023.8.10

  3H-phenothiazin-3-one is identified as a photocatalyst for the photochemical oxidation of sulfides to sulfoxides. This photocatalytic method uses a low catalyst loading (0.05 mol%), molecular oxygen as the sole oxidant, and a blue LED lamp as the irradiation source. It can be applied to the oxidation of both alkyl-aryl and alkyl-alkyl sulfides. Moreover, the method is also applicable in the synthesis of the known

  在这项研究中，3 H -phenothiazin-3-one 被确定为一种光催化剂，用于将硫化物光化学氧化为亚砜。该光催化方法使用低催化剂负载量（0.05 mol%）、分子氧作为唯一氧化剂、蓝色LED灯作为照射源。它可应用于烷基芳基硫醚和烷基烷基硫醚的氧化。此外，该方法还适用于已知药物活性化合物莫达非尼和萝卜硫素的合成。
• VASILEVA, L. L.;MELNIKOVA, V. I.;GAJNULLINA, EH. T.;PIVNITSKIJ, K. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 941-951
  作者：VASILEVA, L. L.、MELNIKOVA, V. I.、GAJNULLINA, EH. T.、PIVNITSKIJ, K. K.

  DOI：——

  日期：——